Cell Death and Disease: SHP-1是治疗IPF的可用药靶点

来源:个人图书馆-子孙满堂康复师 发布时间:2023-06-24 13:20:06


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来源:生物谷原创 2023-06-23 10:15

特发性肺纤维化(IPF)是一种快速、进行性和致命性的纤维化疾病。它的特征是呼吸困难和肺功能进行性恶化。

特发性肺纤维化(IPF)是一种快速、进行性和致命性的纤维化疾病。它的特征是呼吸困难和肺功能进行性恶化。据报道,FDA批准的两种小分子九替达尼和吡非尼酮在临床试验中都显示出通过减少用力肺活量(FVC)的下降来减缓疾病进展的迹象。然而,这两种药物都不能逆转纤维化,也不能显著提高总体存活率,唯一的另一种选择是肺移植。

磷酸二酯酶4B抑制剂BI 1015550通过恢复用力肺活量显示了有希望的结果,但还需要更多的数据,包括调查有关脉管炎的担忧,以促进其批准。考虑到与IPF相关的负担增加,迫切需要新的治疗发明。

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